自七部委發(fā)布《關(guān)于推進(jìn)重要產(chǎn)品信息化追溯體系建設(shè)的指導(dǎo)意見》后，中國如何建立藥品追溯管理機(jī)制，成為了醫(yī)藥行業(yè)的重大命題。近日，記者在“國際藥品安全監(jiān)管策略高峰論壇”上獲悉，根據(jù)世界各國對外公開的時間表，到2019后全球除了中國采用國家編碼標(biāo)準(zhǔn)外，其他國家基本上都將采用國際標(biāo)準(zhǔn)GS1。

　　據(jù)了解，目前中國藥品追溯系統(tǒng)最大的問題是終端，也就是現(xiàn)有的追溯系統(tǒng)很難抵達(dá)最終的患者階段。有分析人士表示：“其核心原因是，我國現(xiàn)有的20位電子監(jiān)管碼全部被設(shè)計為暗碼結(jié)構(gòu)。這意味著，除了該藥品生產(chǎn)企業(yè)本身，以及接受生產(chǎn)企業(yè)信息的人，幾乎沒有人可以解釋產(chǎn)品的批號?！?/p>

　　這位分析人士指出：“停止執(zhí)行電子監(jiān)管碼后，目前這種單一信息通道困局是企業(yè)自己選擇的。如果生產(chǎn)企業(yè)自己主動將電子識別批號等追溯信息標(biāo)記在藥盒的標(biāo)簽上，向全社會開放，并行于原來單一通道，追溯局面將會徹底改觀，藥房、醫(yī)院都可以直接解析藥品信息。因此，目前的問題是企業(yè)主體由于歷史原因，自己封閉了追溯信息，導(dǎo)致困境延續(xù)?！?/p>